Estos fármacos cumplen con los mismos estándares de calidad y eficacia que los medicamentos de marca.
En la Región Andina, los medicamentos genéricos desempeñan un papel fundamental en la salud pública al ofrecer tratamientos accesibles y de calidad. Su impacto en la reducción de costos y la mejora del acceso a terapias esenciales ha sido ampliamente documentado en países como Colombia, Ecuador y Perú.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la adopción de medicamentos genéricos podría reducir hasta en un 60 por ciento los costos en salud de los países, permitiendo destinar más recursos a otras áreas críticas del sistema. Un estudio reciente en América Latina reveló que, si bien la población en general tiene un buen conocimiento y una percepción positiva de estos fármacos, algunos profesionales de la salud expresan inquietudes sobre su seguridad y eficacia, lo que subraya la necesidad de continuar con estrategias de educación y difusión científica.
“En un contexto donde el acceso a la salud sigue siendo un desafío para muchas personas, los medicamentos genéricos representan una solución efectiva y una herramienta clave para aliviar la carga económica de los hogares. Su creciente presencia en el mercado es un reflejo de la confianza que han generado en médicos y pacientes, respaldada por estudios científicos y estrictos controles de calidad”, afirma la doctora Alexandra Vega, gerente Médica y de Farmacovigilancia de Genfar.
Ciencia y retos
A pesar de sus beneficios, el acceso a los medicamentos genéricos sigue enfrentando desafíos. Un estudio de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Córdoba (Argentina) señala que las mujeres tienen 1,7 veces más probabilidades que los hombres de no acceder a medicamentos cuando los necesitan. Además, la obligación de asumir gastos de bolsillo incrementa en 2,7 veces la probabilidad de no poder obtenerlos dentro del sistema público de salud.
Desde el punto de vista regulatorio, menos del 50 por ciento de las autoridades sanitarias en América Latina han implementado mecanismos que faciliten la aprobación de genéricos mediante estrategias de exención biológica basadas en el Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (BCS), según datos del Brazilian Journal of Health Review. Esta situación puede retrasar su disponibilidad en el mercado y limitar el impacto positivo que pueden tener en la accesibilidad de los tratamientos.
Para abordar estos desafíos, se han conformado comités regionales que reúnen a autoridades sanitarias, la industria farmacéutica y el sector académico con el fin de mejorar la eficiencia en los procesos de autorización y comercialización de medicamentos genéricos, evitando la duplicación de esfuerzos y garantizando la calidad y seguridad de los tratamientos.
Contribución a un modelo de salud más accesible y sostenible
Igualmente, la OMS afirma que los medicamentos genéricos pueden ser entre un 50 por ciento y 90 por ciento más económicos que los de marca, facilitando el acceso a tratamientos esenciales. En Colombia, su uso ha generado importantes ahorros en el sistema de salud, permitiendo la inversión en otras necesidades prioritarias. Por su parte, en Perú y Ecuador, las autoridades sanitarias han fortalecido la promoción de estos medicamentos en hospitales y farmacias públicas, con el objetivo de ampliar su alcance y beneficiar a un mayor número de personas.
“Los medicamentos genéricos permiten que más personas accedan a tratamientos eficaces y oportunos sin comprometer su estabilidad económica. Continuar impulsando su desarrollo y disponibilidad es clave para construir un sistema de salud más equitativo y sostenible”, concluye la doctora Vega.
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